Traitement de la sclérose latérale amyotrophique par les cellules souches
Sclérose latérale amyotrophique
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également appelée syndrome de Lou-Gehrig ou maladie du motoneurone, est une maladie neurologique incurable à évolution rapide, qui touche les cellules nerveuses (neurones), impliquées dans le contrôle des mouvements musculaires. Chez les personnes atteintes de SLA, les motoneurones supérieures et inférieures dégénèrent, meurent et n'envoient plus de signaux aux muscles. Incapables de fonctionner, les muscles deviennent progressivement plus faibles, s'atrophient et frémissent (fasciculaires).
En fin de compte, l'incapacité du cerveau à déclencher et à contrôler des mouvements intentionnels, constitue le processus déclencheur. Les personnes atteintes de SLA perdent leur force et leur capacité à bouger les bras, les jambes et le corps. Lorsque les muscles du diaphragme et de la poitrine ne fonctionnent plus, les patients perdent la capacité à respirer de façon autonome.
La maladie n'atteint pas la vue, l'odorat, le goût, l'ouïe ou le toucher du patient. La capacité de réflexion et les autres aptitudes cognitives de la personne ne sont généralement pas atteintes. Certaines études récentes laissent toutefois supposer qu'un faible pourcentage de patients rencontre des troubles de mémoire ou de prise de décisions. Par ailleurs, certains sous-types de la maladie peuvent également entraîner une forme de démence.
Traitement de la sclérose latérale amyotrophique au XCell-Center
A ce jour, la SLA est une maladie incurable. La United States Food and Drug Administration (FDA) (autorité américaine de surveillance des denrées alimentaires et des médicaments) a mis en circulation le premier traitement par médicaments de la SLA : le Riluzol. Ce médicament réduit les lésions des motoneurones et prolonge la durée de vie, notamment des patients souffrant de problèmes de déglutition.
Les traitements par les cellules souches peuvent être appliqués pour atténuer les symptômes, améliorer la qualité de vie d'un patient et ralentir les suites chroniques de la maladie. Le processus du mode d'action des cellules souches injectées dans le corps du patient n'a pas encore été précisément élucidé.
Les cellules souches sont extraites de la moelle osseuse prélevée de l'os iliaque (crête iliaque) d'un patient, puis réimplantées dans l'organisme de ce dernier quelques jours plus tard. Avant la greffe des cellules, la moelle osseuse fait l'objet d'analyses dans l'un de nos laboratoires où la quantité et la qualité des cellules souches sont également contrôlées.
Résultats
Le diagramme à barres ci-après montre les résultats (jusqu'en mai 2008) d'une étude réalisée sur 53 de nos patients atteints de sclérose latérale amyotrophique. Cette étude a été menée pendant une période d'un à six mois après le traitement de chacun des patients.
(légende : résultats du traitement de la SLA après 1 à 6 mois (jusqu'en mai 2008) ; Deterioration = aggravation ; No Change = pas de changement ; Improvement = amélioration ; Strong Improvement = nette amélioration ; Cured = guéri)
- 16 patients sur 53 n'ont pas indiqué de changement de la spasticité musculaire, de la faculté sensitive, de la mobilité ou du bien-être après le traitement.
- 19 patients sur 53 ont signalé une amélioration générale, une meilleure mobilité (bras/jambes) ainsi qu'une meilleure respiration et/ou force. Certains patients ont retrouvé la force musculaire dans les membres et/ou un meilleur équilibre et un meilleur sommeil et ont moins de spasmes.
- Un patient a signalé une grande amélioration, notamment de la mobilité, de la respiration, de la capacité à parler et de la déglutition.
- 17 patients sur 53 ont ressenti une aggravation de leur qualité de vie. La plupart de ces patients ont constaté une réduction de la mobilité, de la force, de la capacité à parler/avaler ou du sens de l'équilibre. Le traitement n'a pas pu retarder ou arrêter l'évolution des symptômes de la maladie. On suppose que le traitement n'a pas eu de répercussions négatives sur les patients.
Coût
Le coût du traitement de la SLA par les cellules souches s'élève à environ 7 545,- € pour l'application d'une méthode thérapeutique par voie intratécale.
Pour obtenir plus d'informations sur ce traitement, veuillez compléter le formulaire de demande d'information.
